Intervista a dott.ssa Lucia Marotta, Fondatrice e Presidente dell’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren
Il 19 novembre 2022 si è tenuto a Trento il convegno “Il Grave impatto sulla qualità della vita nelle persone con sindrome di Sjögren primaria sistemica: criticità e bisogni inevasi“, organizzato dell’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren (A.N.I.Ma.S.S.) ODV e patrocinato, fra altri Enti, dall’Ordine delle Professioni Infermieristiche della Provincia di Trento.
Di seguito il link all’intervista rilasciata all’Ordine dalla dott.ssa Lucia Marotta, Fondatrice e Presidente dell’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren, nella quale racconta di come si vive con questa malattia di fatto, poco visibile e che definisce una malattia tentacolare, pervasiva, subdola che ha un importante riflesso sulla qualità della vita delle persone che ne soffrono.
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